România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ge pharmaceuticals ltd. - bulgaria - acid alendronicum+colecalciferolum - compr. - 70mg/2800ui - med. ce influenteaza in structura osoasa si mineralizare bifosfonati in combinatii

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ge pharmaceuticals ltd. - bulgaria - acid alendronicum+colecalciferolum - compr. - 70mg/5600ui - med. ce influenteaza in structura osoasa si mineralizare bifosfonati in combinatii

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pharamathen international s.a. - grecia - acid alendronicum+colecalciferolum - compr. - 70mg/2800ui - med. ce influenteaza in structura osoasa si mineralizare bifosfonati in combinatii

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pharamathen international s.a. - grecia - acid alendronicum+colecalciferolum - compr. - 70mg/5600ui - med. ce influenteaza in structura osoasa si mineralizare bifosfonati in combinatii

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - caracterizată celulele cartilagiene autologe viabile extinse ex vivo care exprimă proteine ​​marker specifice - bolile cartilagiului - alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic - repararea defectelor unice ale cartilajului simptomatic ale condilului femural al genunchiului (clasa iii sau iv a icrs) la adulți. concomitent asimptomatice leziunilor cartilajului (icrs gradul i sau ii) ar putea fi prezente. demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu randomizat controlat a evalua eficacitatea chondrocelect la pacienții cu leziuni între 1 și 5 cm2.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biokema anstalt - bovină lactoză concentrată care conține imunoglobuline specifice g împotriva adezinei escherichia coli f5 (k99) - imunologice pentru bovine - viței, neonatal mai mic de 12 ore de vârstă - reducerea mortalității cauzate de enterotoxicoza asociată cu e. coli f5 (k99) adeziv în timpul primelor zile de viață ca supliment de colostru de la baraj.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - hemoragie - toate celelalte produse terapeutice - praxbind este un agent de inversare specifice pentru dabigatran și este indicat la pacienții adulți tratați cu pradaxa (dabigatran etexilat) atunci când inversare rapidă a acesteia efecte anticoagulante este necesară:pentru o intervenție chirurgicală de urgență/proceduri de urgență;în pune în pericol viața sau sângerare necontrolată.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. axumin este indicat pentru tomografia cu emisie de pozitroni (pet) și imagistica pentru a detecta reaparitie a cancerului de prostată la bărbații adulți cu un suspect de recurență bazat pe crescute de sânge a antigenului specific prostatic (psa) după tratamentul curativ primar.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuclide imaging - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - neoplasmele prostatice, rezistent la castrare - produse radiofarmaceutice terapeutice - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.